(RTTNews) - アッヴィ (ABBV) は月曜、欧州医薬品庁 (EMA) のヒト用医薬品委員会 (CHMP) が中等度から重度の活動性の成人患者の治療にウパダシチニブ (Rinvoq) の承認を推奨したと発表しました。クローン病は、反応が不十分だったり、反応を失ったり、耐性がなかったり…
