– 2歳以上の小児患者さんに対するリンヴォック®（ウパダシチニブ）の最初の適応症1 – リンヴォックは現在、免疫介在性炎症性疾患の8つの適応症で承認されています1 イリノイ州ノースシカゴ、2024年6月4日 /PRNewswire/ -- アッヴィ（NYSE: ABBV）は本日、リンヴォック®（ウパダシチニブ）が、1種類以上の腫瘍壊死因子（TNF）阻害剤で効果不十分または不耐容であった活動性多関節若年性特発性関節炎（pJIA）および乾癬性関節炎（PsA）を有する2歳以上の小児患者さんの治療薬として米国で適応を得たことを発表しました。さらに、体重ベースの新しい経口液であるリンヴォック®LQ（ウパダシチニブ）が、これらの小児集団に対する選択肢として利用可能になりました。 1 インタラクティブなマルチメディアニュースリリースをこちらでご覧ください: https://www.multivu.com/players/English/9254951-rinvoq-upadacitinib-available-pediatric-polyarticular-juvenile-idiopathic-and-psoriatic-arthritis/ 「RINVOQ は、さまざまなリウマチ性疾患の治療に重要な追加要素となり、成人の患者さんが意義のある疾患コントロールを達成するのに役立っています」と、Roopal Thakkar 医師は述べています。
