ウパダシチニブは、16週目にほぼ完全な皮膚症状消失（EASI 90）と痒みなしまたはわずかな痒み（WP-NRS 0/1）の同時達成という主要評価項目において、デュピルマブに対して優位性を示しました1。第3b相/第4相直接比較試験であるLEVEL UPでは、全身療法で十分な反応がみられなかった、または全身療法の使用が推奨されない中等度から重度のアトピー性皮膚炎の成人および青年患者の治療薬として、ウパダシチニブとデュピルマブを比較しました1。ウパダシチニブの安全性プロファイルは、これまでのアトピー性皮膚炎試験のプロファイルと一致しており、16週間の投与期間中に新たな安全性シグナルは確認されませんでした1,2。イリノイ州ノースシカゴ、2024年4月25日/PRNewswire/ -- アッヴィ（NYSE: ABBV）は本日、非盲検、有効性評価者盲検比較試験であるLEVEL UPのトップライン結果が良好であることを発表しました全身療法で十分な効果が得られなかった、または全身療法の使用が推奨されない中等度から重度のアトピー性皮膚炎（AD）の成人および青年（12歳以上）を対象に、ウパダシチニブ（リンヴォック®、開始用量15 mgを1日1回投与し、臨床反応に基づいて用量を調節）とデュピルマブ（デュピクセント®、ラベル用量通り）の有効性と安全性を比較評価した第3b/4相直接比較試験。
