ギリアド・サイエンシズ社（ナスダック：GILD）は本日、米国食品医薬品局（FDA）がビクタルビ（ビクテグラビル 50 mg/エムトリシタビン 200 mg/テノホビル アラフェナミド 25 mg 錠剤、B/F/TAF）の新たな適応拡大を承認したと発表しました。治療抵抗性の一般的な形態であるM184V/I耐性が既知または疑われ、ウイルス量を抑制しているHIV（PWH）患者を治療する。 HIV 治療抵抗性 Jetzt den vollständigen Artikel lesen
