AGAMREE® は米国 FDA の承認を受けており、2 歳以上の患者のデュシェンヌ型筋ジストロフィー (DMD) の治療薬として米国で使用可能になっています。これは、2024 年 1 月にドイツで Santhera 社が AGAMREE を初めて商業的に発売したことに続きます。 DMD治療法が米国、EU、英国で承認 スイス、プラッテルン、2024年3月14日 – Santhera Pharmaceuticals（SIX: SANN）は、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）の治療薬としてAGAMREE®（バモロロン）を米国、EU、英国で発売したことを嬉しく思います。米国 (US) は、当社の北米商業化パートナーである Catalyst Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: CPRX) によって販売されます。 「当社のパートナーであるCatalystの米国でのAGAMREE®の発売をおめでとうございます。1月にドイツでこの新しい製品が初めて世界市場に導入されたことに続き、この発売は、AGAMREEをできるだけ多くのDMD患者に利用できるようにするための重要な次のステップを表します。」できるだけ早く」とSantheraのCEO、Dario Eklund氏は語った。 AGAMREEの米国での発売は、米国による製品の承認を受けてのものです。
