FDAは、Glaukos Corporation（NYSE: GKOS）の、高眼圧症患者または開放眼圧患者の眼圧低下を適応とするプロスタグランジン類似体であるiDose TR（トラボプロスト前房内インプラント）75μgの片眼単回投与の販売申請を承認した。隅角緑内障。 iDose TR は、治療レベルのトラボプロスト製剤を 24 時間 365 日継続的に眼内に継続的に送達するように設計された、長期間の眼内処置的薬物療法です。 FDA の承認は、2 つの第 3 相重要試験 (GC-010 と…) の結果に基づいています。全文は Benzinga.com でご覧いただけます
