FDA は、Chiesi Group と Protalix BioTherapeutics Inc (NASDAQ: PLX) の Elfabrio (ペグニガルシダーゼ α-iwxj) をファブリー病の成人患者の治療に承認しました。この製品は、脂肪物質の異常な沈着が蓄積し、痛みや場合によっては末端臓器不全を引き起こす希少な遺伝性疾患を患う成人向けの酵素補充療法です。 Elfabrio は PEG 化されています…全文は Benzinga.com でご覧いただけます
