ギリアド・サイエンシズ社（ナスダック：GILD）は本日、米国食品医薬品局（FDA）が、人の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）を治療するための用量調整なしのベクルリ（レムデシビル）の使用に対する追加新薬申請（sNDA）を承認したと発表した。軽度、中度、重度の肝障害を伴う。この承認は、最初で唯一承認された抗ウイルス 新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) 薬としてのベクルリーの安全性プロファイルをさらに裏付けるものです。
