iDoseTRの承認により、市場の期待を上回る「Glaukos」の革新的製品の準備が整った、とアナリストは語る

木曜日、FDAは、高眼圧症患者の眼圧低下を適応とするプロスタグランジン類似体であるiDose TR(トラボプロスト前房内インプラント)75μgの片眼単回投与に対するGlaukos Corporation(NYSE: GKOS)の販売申請を承認した。開放隅角緑内障 。ウィリアム・ブレア氏は、今回の承認により、同社がこれまでで最も成功すると予想される製品への道が開かれ、点眼薬の不遵守に関連する問題に対処することで緑内障治療に革命を起こす構えであると示唆している。 Glaukos は、1 回の投与 (またはインプラント) あたりの卸売購入コストを 13,950 ドルに設定しました…全文は Benzinga.com でご覧いただけます
Source: Benzinga

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