臨床段階のサイケデリックバイオテクノロジーのマインドメディシン（マインドメッド）（ナスダック：MNMD）は、全般性不安障害（ GAD。) MM-120 は、同社の酒石酸塩形態のリセルギドであり、ヒトのセロトニン 2A (5-ヒドロキシトリプタミン-2A [5-HT2A]) 受容体で部分作動薬として作用するサイケデリック薬の「古典的」グループに含まれる合成トリプタミンです。 。治験の対象となっている症状であるGADは、恐怖、持続的な不安、絶え間ない圧倒感を呈する、過小診断されている脳の健康障害である。米国成人の約 10% (または 2,000 万人) が罹患しています。マインドメッドは、MM-120が4週目にプラセボと比較してハミルトン不安評価尺度（HAM-A）において「統計的に有意かつ臨床的に意味のある」用量依存的な改善を示し、臨床試験が主要評価項目を達成したと報告した。 研究と結果 MMED008は多施設共同、並行、無作為化、二重盲検、プラセボ対照、用量最適化研究。
