カリフォルニア州フォスターシティ--(BUSINESS WIRE)--ギリアド・サイエンシズ社（ナスダック：GILD）は本日、欧州委員会（EC）が切除不能な成人患者の治療のための単剤療法としてTrodelvy®（サシツズマブ・ゴビテカン）を承認したと発表しました。または、内分泌ベースの治療と、先進的な設定で少なくとも2つの追加の全身療法を受けた転移性ホルモン受容体（HR）陽性、HER2陰性乳がん。欧州委員会による承認は、欧州委員会の肯定的な意見に基づくものです。
