ニューロクライン・バイオサイエンスは、米国FDAがCAHの小児および成人患者向けのクリネセルフォントの新薬申請を受理し、優先審査を許可したことを発表

PDUFAの目標審査日は2024年12月下旬。高選択性CRF1拮抗薬は、70年ぶりのCAHの新治療薬となる可能性がある。サンディエゴ、2024年7月1日 /PRNewswire/ -- Neurocrine Biosciences, Inc. (Nasdaq: NBIX) は本日、米国食品医薬品局 (FDA) が、

Source: Neurocrine Biosciences

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