脳の健康障害を治療するための新しい製品候補を開発している臨床段階のバイオ医薬品会社であるマインドメディシン（マインドメッド）社（NASDAQ：MNMD）（以下「当社」または「マインドメッド」）は、本日、米国食品医薬品局（FDA）との第2相臨床試験終了（EOP2）会議の完了を発表しました。この会議では、MM120（リゼルグ酸ジエチルアミド[LSD] D-酒石酸塩）の臨床試験への進展がサポートされています。今すぐ記事を読んでください。
