水曜日、ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシンは、ファイザー社（NYSE：PFE）のパクスロビド（ニルマトレルビルとリトナビルの併用）の第2/3相試験の完全な研究データを発表しました。両社は2022年の初期データを共有しました。この研究では、重症化のリスク要因を少なくとも1つ持つCOVID-19の成人ワクチン接種患者と、リスク要因がなくワクチン接種を受けたことがないか、過去1年間にワクチンを接種していない患者を登録しました。参加者には、パクスロビドまたはプラセボが投与されました。関連：ファイザーのCOVID-19治療薬パクスロビドはこの日以降、緊急使用できなくなります、FDAがラベルを改訂 。この出版物は、患者におけるこの治療の有効性について言及しています…全文はBenzinga.comでご覧いただけます
