この肯定的な見解は、中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎(UC)の成人患者を対象にリサンキズマブの有効性と安全性を評価した2つの重要な第3相試験、INSPIRE試験とCOMMAND試験の結果に基づいています1,2。両試験において、主要評価項目は臨床的寛解(患者あたり100 mg/日)でした。