HYQVIA [組換えヒトヒアルロニダーゼを含む免疫グロブリン注入 10% (ヒト)] は、唯一の促進型皮下免疫グロブリンとなり、患者に最大月 1 回の治療オプションを提供 在宅またはオフィスでの投与により、CIDP 患者に個別化された治療体験を提供 承認の拡大武田薬品の神経免疫疾患患者に対する分化免疫グロブリン療法のポートフォリオ武田薬品（NYSE: TAK）は本日、欧州委員会（EC）がHYQVIA ® [組換えヒトヒアルロニダーゼを含む免疫グロブリン注入10%（ヒト用）]を維持療法として承認したと発表した。免疫グロブリン静注療法 (IVIG) による安定化後の慢性炎症性脱髄性多発神経障害 (CIDP) を患っているあらゆる年齢の患者。武田薬品は、2023 年 12 月 15 日にヒト用医薬品委員会 (CHMP) から肯定的な意見を発表し 1、2024 年 1 月 16 日に米国食品医薬品局から CIDP 成人に対する維持療法としての承認を発表しました。 CIDP に対する最初で唯一の促進皮下免疫グロブリン (fSCIG) である HYQVIA は、ヒアルロニダーゼ成分が大量の免疫グロブリン (IG) の分散と吸収を促進するため、患者に最大月 1 回 (2、3、または 4 週間ごと) の注入を可能にします。皮膚と筋肉の間の皮下空間にあります。
