ニューヨーク, Jan. 11, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Landos Biopharma, Inc. (NASDAQ: LABP ) (「Landos」または「当社」) は、自己免疫疾患患者向けの新しい経口薬を開発する臨床段階のバイオ医薬品企業です。は本日、潰瘍性大腸炎 (「UC」) における X1 (NLRX1) アゴニスト NX-13 を含むロイシン リッチ リピートのヌクレオチド結合オリゴマー化ドメインの安全性、忍容性、薬物動態および臨床効果を評価する第 1b 相試験の要約を発表しました。は、欧州クローン病および大腸炎組織 (「ECCO」) の第 18 回会議によるポスター発表に受理されました。 「ECCO 臨床研究委員会がランドスの NX-13 アブストラクトをポスター発表に選んだことに興奮し、感謝しています。クリニックを通じてこの潜在的な新しい治療法を前進させ続けることを楽しみにしています。 & ランドスの最高医療責任者。 「私たちのチームは、今後の NX-13 フェーズ 2 の概念実証臨床試験を進めるために懸命に取り組んでいます。
