今週初め、バイオ医薬品会社マインド・メディシン（マインドメッド）（NASDAQ: MNMD ）は、ADHDを持つ成人を対象とした同社のLSD化合物MM-120の知覚以下の用量の反復投与に関する最新の臨床試験結果を発表した。同社はまた、企業の最新情報と 2024 年の見通しも提供しました。 臨床開発: 現在と将来 MM-120 は、Mind Medicine の主力薬剤候補です。これは、リセルギド（別名LSD）の酒石酸塩の形態であり、ヒトのセロトニン-2A（5-ヒドロキシトリプタミン-2A [5-HT2A]）受容体で部分作動薬として作用するサイケデリック薬の「古典的」グループに含まれる合成トリプタミンです。マインドメッドはMM-120を全般性不安障害（GAD）の潜在的な治療法として進行臨床段階で評価しており、最近200人近くの患者コホートにおいて統計的に有意な結果と臨床トップライン結果（4週間の追跡調査）の両方を提供した。結果の主な特徴としては、100 マイクログラムで最高レベルの臨床活性が達成され、4 週目までに患者の不安が大幅に軽減され、患者の 50% で臨床的寛解が得られたことが挙げられます。
