欧州医薬品庁のヒト用医薬品委員会は、アッヴィ社 (NYSE: ABBV) のクローン病に対するリサンキズマブ療法の承認を推奨する肯定的な意見を採択しました。推奨されるのは、Skyrizi (600 mg の静脈内誘導および 360 mg … 全文は Benzinga.com で入手可能)
