企業は遺伝子治療を利用して患者の DNA を変えることができます。 CRISPRと呼ばれる遺伝子治療の一種は、細菌がウイルスを防御するために使用する方法をほぼ模倣している。その結果、病気の原因となる細胞の欠陥を元に戻すことができます。企業は CRISPR やその他の遺伝子編集技術を絶えず改良しており、ある企業はすでにこの技術を使用して、非常に蔓延している病気を治療する段階に近づいていると報告されています。そうは言っても、投資家が検討すべき主要な遺伝子治療株を 3 つ紹介します。 CRISPR Therapeutics (CRSP) 出典: rafapress / Shutterstock.com CRISPR 技術を使用して、CRISPR Therapeutics (NASDAQ: CRSP) は、アフリカ系の人々が罹患する非常に蔓延している病気である鎌状赤血球貧血の治療法を開発しました。治療すれば病気は治るという人もいます。その結果、CRSP は間違いなく遺伝子治療株のトップの 1 つとなります。鎌状赤血球患者はヘモグロビンタンパク質に「欠陥」を持っており、それが赤血球の形状の異常を引き起こします。バーテックス・ファーマシューティカルズ（NASDAQ: VRTX）と提携して開発されたCRISPRの治療法は、正常なヘモグロビンタンパク質を生成するように患者の血液幹細胞を変化させることによって機能する。
