Glaukos が iDose® TR (トラボプロスト前房内インプラント) の FDA 承認を発表

カリフォルニア州アリソビエホ--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- 緑内障、角膜障害、網膜疾患の治療のための新しい治療法に焦点を当てた眼科医療技術および製薬会社であるグラウコス コーポレーション(NYSE: GKOS)は本日、米国食品医薬品局および米国食品医薬品局の発表を発表しました。医薬品庁(FDA)は、眼圧の低下を適応とするプロスタグランジン類似体であるiDose® TR(トラボプロスト前房内インプラント)75μgを片眼に単回投与する新薬申請(NDA)を承認した。
Source: Business Wire

ニューストップ