sNDAはランバート・イートン筋無力症候群の治療のためにFIRDAPSEの1日最大用量を100mgに増量することを目指している 米国FDAが割り当てた目標行動日は2024年6月4日 フロリダ州コーラルゲーブルズ、2023年10月13日 (グローブニュースワイヤー) — Catalyst Pharmaceuticals, Inc. (「触媒」または「会社」) (Nasdaq: CPRX) は本日、米国食品および […] The post Catalyst Pharmaceuticals Announces FDA Acceptance on Businessfortnight に最初に掲載されたことを発表しました。
