– 6か月の追加追跡調査後、臨床的有益性率（63%）、全奏効率（41.9%）、無増悪生存期間の中央値（11.2か月）、およびパルボシクリブとの併用によるベプデゲストラントの安全性プロファイルは、2023年12月のSABCSで以前に報告されたデータと一致していました。
