FDAは、Arcellx Inc（NASDAQ: ACLX）の再発または難治性多発性骨髄腫に対するCART-ddBCMA治験新薬のiMMagine-1第2相臨床プログラムを臨床保留した。 Arcellx の主要製品候補である CART-ddBCMA は、FDA によってファスト トラック、希少疾病用医薬品、および再生医療先進療法の指定を受けています。最近の患者の死亡を受けて、臨床保留は 6 月 16 日に受け取られました。同社は、ブリッジ療法の制限が原因であると考えています…全文は Benzinga.com でご覧いただけます
