バイオ医薬品企業のバンダ・ファーマシューティカルズ（NASDAQ: VNDA ）の株価は、同企業が米国食品医薬品局（FDA）から新たな承認を受けたことを受けて、水曜日に上昇傾向にある。この新たな承認には、同社のファナプト錠を成人の双極性I型障害に関連する躁病エピソードまたは混合エピソードの急性治療薬として使用することが盛り込まれている。バンダ・ファーマシューティカルズによると、双極性障害は米国成人の2.8%に影響を及ぼし、そのうち83%が重症とされている。投資家は、ファナプトがバンダ・ファーマシューティカルズの新薬ではないことに留意するだろう。同薬は2009年から統合失調症患者の治療薬として承認されている。これは、FDAによる双極性障害治療薬としての同薬の拡大使用の承認である。バンダ・ファーマシューティカルズの社長、CEO兼会長であるミハエル・ポリメロポロス氏は、FDAの承認について次のように述べています。「双極性I型障害に関連する躁病エピソードまたは混合エピソードは非常に複雑な症状であり、個々の患者のニーズを満たすには多くの信頼できる選択肢が必要です。 Fanapt は 10 万人以上の患者年数の経験があり、安全性プロファイルがよく知られており、柔軟な投与量を提供するよく知られた治療薬です。」これが今日の VNDA 株に与える影響 投資家は今朝、VNDA 株の大量取引で FDA の承認を祝っています。
