ギリアド社のカイト（ナスダック：GILD）は本日、患者に対する2サイクルの化学免疫療法後の第一選択治療としてのイエスカルタ（アキシカブタゲン・シロロイセル）の第2相試験であるZUMA-12の3年間の追跡分析の結果を発表した。高リスク大細胞型b細胞リンパ腫（LBCL）を患っている。この分析により、高い完全奏効（CR）と客観的効果の両方による臨床効果の持続性が実証されました。
