sNDAは、ランバート・イートン筋無力症候群の治療のため、FIRDAPSEの1日最大用量を100mgに増量することを目指している 米国FDAは、目標行動日を2024年6月4日に割り当てている フロリダ州コーラルゲーブルズ、2023年10月13日 (グローブニュースワイヤー) - - Catalyst Pharmaceuticals, Inc. (「触媒」または「会社」) (ナスダック: CPRX) は本日、米国食品医薬品局 (「FDA」または「庁」) が次のことを発表しました。
