– Yescarta は 3 か月で 71% の完全代謝反応 (CMR) を達成、これに対し歴史的な標準治療コントロールで予想される 12% – – 結果が Nature Medicine に掲載 – ギリアド社のカイト (NASDAQ: GILD ) は本日、再発性/難治性(R/R)ラージB患者におけるキメラ抗原受容体(CAR)T細胞療法Yescarta ® (axicabtagene ciloleucel)の使用を目的とした、フランスの共同研究グループLYSA/LYSARCが主導および後援した第2相ALYCANTE試験-過去1回の治療を受けた細胞性リンパ腫（LBCL）で、大量化学療法（HDCT）および自家幹細胞移植（ASCT）の適応がないとみなされた患者。この研究の全結果は Nature Medicine に掲載されました。多施設共同非盲検第2相LYSA研究であるALYCANTE研究では、HDCTおよびASCTの対象外とみなされたR/R LBCL患者62名を対象に、二次療法としてのYescartaの有効性と安全性が初めて評価された。この研究は主要評価項目を達成し、3ヵ月時点での完全代謝反応（CMR）は71％（n=44、95％信頼区間[CI]、58.1％～81.8％）であったのに対し、標準治療（ベース）で予想されるのは12％でした。履歴コントロールについて)。
