Glaukos、iDose TR (トラボプロスト前房内インプラント) の FDA 承認を発表

緑内障、角膜疾患、網膜疾患の治療のための新しい治療法に注力する眼科医療技術および製薬会社であるグラウコス コーポレーション (NYSE: GKOS) は、本日、米国食品医薬品局 (FDA) が新薬申請 (NDA) を承認したと発表しました。プロスタグランジンの一種である iDose TR (トラボプロスト前房内インプラント) 75 mcg を片眼に 1 回投与する場合
Source: Wallstreet:Online

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