FDAは、ギリアド・サイエンシズ社(NASDAQ:GILD)による、急性骨髄性白血病(AML)の治療薬としてマグロリマブを評価する米国の研究における新規患者の投与を部分的に臨床保留した。 FDAの措置は、以前に発表された高リスク骨髄異形成症候群（HR-MDS）を対象としたマグロリマブの第3相ENHANCE試験の中止に続くものである。直ちに発効し、新しい研究参加者のスクリーニングと登録が行われます… 全文は Benzinga.com でご覧いただけます
