バイオ医薬品会社アッヴィ社（ABBV）は火曜日、リサンキズマブ（SKYRIZI、0、4、8週目に600 mgの静脈内[IV]導入、および360 mgの皮下注射[SC]を開始）を評価する第3相SEQUENCE臨床試験のトップライン結果を発表した。 1回以上の抗がん剤治療が奏功しなかった中等度から重度の活動性クローン病患者を対象に、48週目までのウステキヌマブ（0週目にステララ静注、その後8週ごとに90mg皮下投与）との比較を12週目およびその後8週ごと）と比較した。 -TNF。
