デイリーバイオテクノロジーパルス:ニューロクリン、エディタス候補のためのFDA希少疾病用医薬品タグ; BridgeBioの販売』のPRV; PolarityTEのRMAT指定の製品

ここに「過去24時間のバイオテクノロジー分野におけるトップ開発のまとめ:StocksInFocusSwitzerlandがModernaを承認」COVID-19ShotForKids6-11スイスの医薬品規制当局がModernaIncを承認しました(NASDAQ :MRNA)6〜11歳の子供向けのCOVID-19ワクチン。承認はワクチンのためのものです』、1回の投与あたり50マイクログラムの2回投与シリーズ、Modernaは付け加えました。金曜日の株価は6.72%上昇して138.92ドルでした。ニューロクリンのハンチントン病候補者はFDAの希少疾病用医薬品タグを確保FDAはハンチントン病(HD)のニューロクリンバイオサイエンス社(NASDAQ:NBIX)のバルベナジンに希少疾病用医薬品の指定を付与しました。 HDに関連する舞踏病の治療は、この希少疾病用医薬品指定の範囲内です。バルベナジンは、HDに関連する舞踏病の成人を対象に1日1回の治療として研究されている選択的小胞モノアミン輸送体2阻害剤です。 Editas遺伝子編集サラセミア治療はFDA希少疾病用医薬品のステータスを取得しますEditasMedicineInc 』(NASDAQ:EDIT)EDIT-301、ベータサラセミアのための治験中の遺伝子編集薬は、FDA希少疾病用医薬品指定を受けました。
Source: Benzinga

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