製薬会社Lupine Ltdは月曜日、顔、舌、またはその他の体の部分の不随意運動を治療するために使用されるジェネリックのバルベナジンカプセルを販売するために、米国の健康規制当局から暫定的な承認を受けたと発表しました.米国食品医薬品局 (USFDA) による承認は、強度 40 mg、60 mg、および 80 mg のバルベナジン カプセルの簡略化された新薬申請 (ANDA) に対するものであると、同社は規制当局への提出書類で述べています。これらは、Neurocrine Biosciences, Inc. の 40 mg、60 mg、および 80 mg の Ingrezza カプセルの一般的な同等物であると付け加えました。同社は、2022 年 12 月の IQVIA MAT のデータを引用して、バルベナジン カプセルの米国での年間売上高は 12 億 3,500 万米ドルと見積もっていると述べています。
