マインドメッド (NASDAQ: MNMD ) 幹部と株主グループ FCM ホールディングスとの間の経営陣の争いの新たな章として、同社は独自の LSD 化合物および主薬候補 MM の臨床および規制計画に関する元 FDA 高官らによる独立した報告書を発表した。 -120。第三者企業 Greenleaf Health Inc が執筆。元連邦当局者らが主導するこの文書は、現在進行中の第2b相臨床試験は「よく設計され」、GAD向けMM-120の開発プログラムに「不可欠」であると述べ、第2相段階をスキップするというFCMの提案は「非現実的」であると述べている。そして投資のリスクを冒すことになるでしょう。 FDA の承認を申請するには、MM-120 プログラムは「次の場所にある必要があります… 全文は Benzinga.com でご覧いただけます」
