ギリアド・サイエンシズ社（ナスダック：GILD）は本日、欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会（CHMP）が、新型コロナウイルス感染症患者の治療におけるベクルリ（レムデシビル）の使用に肯定的な意見を与えたと発表した。 19人は軽度から重度の肝障害を患っている。欧州委員会（EC）はCHMP勧告を検討し、採用されればベクルリが最初の勧告となる。
