Neurocrine Biosciences が、先天性副腎過形成における Crinecerfont について米国食品医薬品局から画期的な治療法の指定を取得

同社は本日、投資家向けイベントで研究開発ポートフォリオと戦略に関する最新情報も提供 Crinecerfont 新薬申請は 2024 年に提出予定 経口 NMDA NR2B ネガティブ アロステリック モジュレーターである NBI-''770、大うつ病性障害治療のフェーズ 2 に入る 最大の進歩…
Source: PR Newswire

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