ニューヨーク州ロチェスター、2023 年 8 月 18 日 --( PR.com ) -- ハンチントン研究グループ (HSG) は、ハンチントン病 (HD) の臨床試験の世界的リーダーであるその完全子会社である HSG Clinical Research, Inc. と共同で、 HSGは本日、ニューロクリン・バイオサイエンス社と共同でHSGが実施した極めて重要な第3相KINECT®-HD試験の結果、米国食品医薬品局（FDA）がニューロクリン社の医薬品バルベナジンをHD関連舞踏病の治療薬として承認したことを共有します。 HSG は、FDA によるハンチントン病治療薬の承認につながった 3 つの重要な臨床試験すべてに貢献してきました。 HD の特徴的な運動症状である舞踏病は、不規則で過剰な不随意運動として説明され、日常生活に重大な悪影響を与える可能性があります。 UTヘルス・ヒューストンの神経内科医であり、長年のHSGメンバーであり、KINECT-HD研究の主任研究者でもあるエリン・ファー・スティミング博士は次のように述べています。この新しい治療法を利用できるようにするために参加者に協力していただきました。」 KINECT-HD試験は主要評価項目と副次評価項目を達成し、新規小胞モノアミントランスポーター2（VMAT2）阻害剤であるバルベナジンが初回投与後2週間という早い段階でHD関連舞踏病症状を軽減することを示した。
