HOOKIPAファーマ、ヒト免疫不全ウイルス治療用HB-500の治験新薬申請のFDA認可を発表

ニューヨークおよびオーストリア、ウィーン、2023年11月20日 (グローブニュースワイヤー) -- 独自のアレナウイルスプラットフォームに基づいて新しいクラスの免疫療法薬を開発する企業、HOOKIPA Pharma Inc. (NASDAQ: HOOK、「HOOKIPA」) は本日、次のことを発表しました。同社は、HIV治療用の新規アレナウイルス治療ワクチンであるHB-500の治験新薬(IND)申請について、米国食品医薬品局(FDA)から認可を取得した。 HOOKIPA は、第 1b 相臨床試験の完了まで HIV プログラムを推進する責任を負っています。ギリアドは、その後のプログラムのさらなる開発を引き受ける独占的権利を有します。
Source: GlobeNewswire

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