アッヴィ、IL-17 阻害薬による治療で効果が不十分であった尋常性乾癬患者における SKYRIZI®(リサンキズマブ)の 52 週間の有効性と安全性を評価した試験の最新結果を発表

スキリージ(リサンキズマブ)による治療は、治療困難な集団において、16週目と52週目に乾癬の徴候と症状(sPGA 0/1)の短期的および長期的な有効性を示しました。ラベル、単群第 3b 相試験 中等度から重度の乾癬患者は、静的な Physician's Global Assessment (sPGA) スコア 2 または 3、 2023 年 3 月 18 日、イリノイ州ノース シカゴ/PR ニュースワイヤー/ -- アッヴィ (NYSE: ABBV ) は本日、非盲検単一試験からの新しい 52 週間データを発表しました。 IL-23 阻害剤である SKYRIZI ® (リサンキズマブ) を投与された治療困難な患者集団において、尋常性乾癬の徴候と症状が改善したことを示す - 群の研究。これらの中等度から重度の尋常性乾癬患者は、リサンキズマブに切り替える前の少なくとも 6 か月間、どちらも IL-17A 阻害剤療法であるセクキヌマブまたはイセキズマブによる治療に対して最適以下の反応を示しました。
Source: Benzinga

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