FDA は、ハンチントン病 (HD) に関連する舞踏病の成人の治療に Neurocrine Biosciences Inc (NASDAQ: NBIX) の Ingrezza (バルベナジン) カプセルを承認しました。 Ingrezza は、複雑な滴定を必要とせず、反応と忍容性に基づいて患者の医療提供者が調整できる有効な開始用量を提供する唯一の選択的小胞性モノアミントランスポーター 2 (VMAT2) 阻害剤です。 Ingrezza だけが、1 日 1 回、常に 1 カプセルというシンプルな投与を提供しています。 FDAの承認は、KINECT-HD第3相試験と進行中のKINECT-HD2非盲検延長試験を含む、ハンティントン研究グループと協力した2つの臨床試験のデータによって裏付けられている。関連: Ingrezza セールスによる自信向上: アナリストによる神経分泌バイオサイエンスのアップグレード 。ウィリアム・ブレアのアナリスト、マイルズ・ミンター氏、サラ・シュラム氏、ティファニー・マーチェル氏は、最も注目すべきは、VMAT阻害剤のクラス全体のブラックボックス警告が含まれていることだと述べた…全文はBenzinga.comでご覧いただけます
