マインド・メディシン社のMNMDは木曜日、全般性不安障害の治療法としてLSDを試験する第2相試験が主な目標を達成し、プラセボと比較して4週目までに統計的に有意なスコアの改善が示されたと発表した。 MM-120 の試験では、追加の治療介入は行われず、監視された臨床環境で単回投与として投与されました。ハミルトン不安評価スケールに基づいてスコア化され、100 mg の用量でプラセボと比較して 21.3 ポイントの低下、または 7.6 ポイントの改善が示されました。 「私たちは、GAD における MM-120 の強力な肯定的な結果に興奮しています。特に、これが精神療法介入のない状態で MM-120 の単独の薬物効果を評価した最初の研究であることを考えると、」とマインドメッド CEO のロバート バローは述べました。 、声明で。 「これらの有望な発見は、GADによって深刻な影響を受けている何百万もの患者にパラダイムシフトの治療法をもたらすという私たちの目標への大きな前進を表しています。」同社は現在、2024年上半期に食品医薬品局と第2相終了会議を開催する予定で、治療を第3相試験に進める予定だ。
