Tonix Pharmaceuticals CEO の Seth Lederman 博士は最近、Proactive の Steve Darling 氏に加わり、研究活動の最新の展開に光を当てました。同社は、線維筋痛症の管理のために開発された薬剤である TNX-102 SL の第 3 相登録品質試験の臨床段階を無事終了しました。この研究は二重盲検およびプラセボ対照で行われ、米国のさまざまな施設で 457 人の患者が登録されました。レーダーマン氏はプロアクティブに対し、この研究のトップラインの結果は12月下旬までに発表される予定であると伝えた。結果が良好であれば、この試験は、米国食品医薬品局への新薬申請の提出に必要な、十分に管理された有効性試験となることが期待されます。この開発の緊急性と重要性は、米国で推定 600 万人から 1,200 万人が線維筋痛症に苦しんでいるという事実によって強調されており、この線維筋痛症は主に女性が罹患している状態です。 TNX-102研究に加えて、レーダーマン氏はもう一つの重要なマイルストーンについても議論した。それは、自閉症児の骨の健康改善を目的としたTNX-1900に焦点を当てた、国防総省の支援による第2相研究への最初の参加者の登録である。スペクトラム障害。
