重要な SUNFISH 試験のデータは、最初の 1 年に観察された運動機能の増加が 4 年目まで維持された一方で、有害事象の全体的な発生率は引き続き減少したことを示しました。 2 型および非歩行型 3 型 SMA 新生児から 60 代以上まで 8,500 人以上が Evrysdi で治療されており、現在、世界 90 か国以上で承認されており、2023 年 3 月 20 日バーゼル - ロシュ ((SIX: RO ROG, OTCQX: RHHBY ) は本日、極めて重要な SUNFISH 研究 1 から、脊髄性筋萎縮症 (SMA) を患う 2 歳から 25 歳の幅広い人々における Evrysdi® (リスジプラム) の新しい長期データを発表しました . データは運動機能の増加を確認します4年間持続し、有害事象の全体的な発生率は48か月間減少し続け、Evrysdiの長期的な有効性と安全性を強化しました. 参加者はまた、次の場合に継続的な改善または安定を報告しました食べたり、飲んだり、物を拾ったり動かしたりするなどの日常生活動作を自立して行う。
