Genmab A/S（Nasdaq: GMAB）とPfizer Inc.（NYSE: PFE）は本日、米国食品医薬品局（FDA）が化学療法中または化学療法後に病勢が進行した再発または転移性子宮頸がん患者の治療薬としてTIVDAK（チソツマブベドチン-TFTV）の追加生物学的製剤承認申請（sBLA）を承認したことを発表しました。このFDAの措置により、2021年9月の加速承認が、今すぐ記事を読む
