ファイザー社（NYSE: PFE）とジェンマブ社（Nasdaq: GMAB）は本日、米国食品医薬品局（FDA）が、化学療法中または化学療法後に病状が進行した再発性または転移性子宮頸がん患者の治療薬としてTIVDAK（チソツマブベドチン-TFTV）の完全承認を付与する補足生物学的製剤承認申請（sBLA）を承認したことを発表しました。「再発性または転移性子宮頸がん Jetzt den vollständigen Artikel lesen
