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リジェネロン、関節症鎮痛剤の治験成功を発表

日本時間: 2016年5月3日 19時18分 公開

リジェネロン・ファーマシューティカルズ(Regeneron Pharmaceuticals Inc)は、抗NGF抗体のファシヌマブ(fasinumab)について、変形性関節症の患者を対象としたフェーズII/IIIの治験に成功し、痛みの程度を表す疼痛スコアに大きな改善が見られたと発表しました。

治験では、通常の鎮痛剤で痛みの緩和がみられなかった、中度から重度の股関節や膝の痛みを有する患者421人に対し、テストが実施されました。

治験開始から16週間経過後、リジェネロンのファシヌマブを投与された患者群において、プラセボを投与された群と比較して、10段階であらわされる疼痛スコアに3ポイントの改善が見られました。

16週間の治験により、ファシヌマブによる関節炎への効果が明らかとなった一方で、安全性についてはまだ実証されておらず、安全性については36週間の治験によって今後実証される見込みです。

リジェネロンは現在フェーズIIB/IIIの安全性試験を行っており、医薬品として承認されるためにはフェーズIIIまでの試験を完了する必要があります。

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