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ギリアド・サイエンシズ、EUでHIV新薬の承認獲得

日本時間: 2016年4月26日 23時26分 公開

ギリアド・サイエンシズ(Gilead Sciences, Inc.)は、HIV治療新薬「ディスコヴィ(Descovy)」について、欧州委員会からの承認を獲得しました。

この新薬は、年間35億ドルの売上であるギリアドの旧来のHIV治療薬「ツルバダ(Truvada)」よりも安全な製品となっています。また、ツルバダは2021年に特許が失効することとなっています。

ディスコヴィのベースとなっているテノホビルアラフェナミドフマル酸塩(TAF)は、ツルバダのベースであるテノホビルジソプロキシルフマル酸塩(TDF)の10倍の効果があり、より少ない容量で治療が可能であるほか、腎臓や骨への毒性が低いものとなっています。
TAFは、HIV及びB型肝炎治療薬のベース化合物となっており、昨年は11億ドルの売上につながっています。

ディスコヴィは、現在HIV患者治療において最も多く使用されている医薬品であり、最近承認されたHIV治療薬の中で最も高い売上になると期待されています。

ギリアド・サイエンシズの株価は、ディスコヴィの承認を受け、火曜日の取引時間前の段階で0.22%上昇しました。

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