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食品医薬品局、ジョンソン・エンド・ジョンソンのベビーパウダーを検査

日本時間: 2016年3月10日 11時37分 公開

インドのマハラシュトラ州食品医薬品局(FDA)は、ジョンソン・エンド・ジョンソン(Johnson & Johnson)の製造するベビーパウダーについて、米国でベビーパウダーを継続的に使用していた62歳の女性が卵巣癌により死亡したこととの関連性を調査するため、その製品サンプルを入手したと述べています。FDAの担当者はこのほかに製品の詳細や記録について企業に提出を求めています。

またFDAは、ジョンソン・エンド・ジョンソンのベビーパウダーとは別の、夏季によく使用される数種類のタルカムパウダーのサンプルも入手し、発疹の原因となるアスベストが含まれていないかを確認し、卵巣癌のリスクについて調査すると述べています。
2015年10月に米国でベビーパウダーを継続的に利用していた62歳の女性が卵巣癌で死亡した事例では、先月民事訴訟が行われ、7200万ドルの損害賠償支払いが命令されました。

ジョンソン・エンド・ジョンソンの広報担当者は、マハラシュトラ州FDAに対し、製品の安全性に関する詳細な情報を提供したと述べています。

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