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アムジェン新薬がヨーロッパで承認受ける

日本時間: 2015年7月21日 23時50分 公開

 アムジェンは、2015年7月21日、自社開発のファースト・イン・クラス(画期的医薬品)高コレステロール血症治療薬「レパサ」がヨーロッパで承認されたことを発表しました。心臓病を患う患者への新たな選択肢として期待され、アメリカ以外での価格は年間3,750ドル程度になると推測されています。

 レパサはコレステロール血症治療薬として、20年以上定番として使われてきたスタチンを上回る効能を有するということです。スタチンがLDLコレステロールを25~35%減少させる効能を有していたことに対して、レパサの効能は40~60%に達するとの結果が出ています。

 また、レパサは、スタチンが利かなかった患者や既存の薬では副作用などが心配された患者に対しても効能が期待されています。医療関係者はレパサに期待を寄せますが、評価が確定するのは2017年以降になるでしょう。

 一方で、レパサと同じくPCSK9阻害剤に分類される新薬をフランス製薬大手サノフィとその提携先であるリジェネロン・ファーマシューティカルズが開発しています。これらの市場は年間売上高数十億ドルに達するといわれており、今後の動向に注目が集まります。

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